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CrossLab 多厂商仪器服务
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CrossLab 多厂商法规认证服务
通过安捷伦 Crosslab 多厂商仪器服务,无论您使用哪个品牌的仪器,都可以使实验室中所有色谱与光谱系统得到统一优质的维修,保养,法规认证和搬迁服务。
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止水带检测
测试需在30min内完成。h)臭氧老化的测定按GB/T7762规定的方法进行。i)橡胶与金属粘合性能试验时采用成品取样,试样数量不少于3个,试样宽度为(20±1)mm。二、止水带检测标准GB
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MM.1R细胞、MM.1R细胞、MM.1R细胞
一、细胞特性细胞名称:MM.1R细胞(人多发性骨髓瘤细胞)形态:上皮型,贴壁生长含量:>1x106 个/瓶污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性规格:T25瓶或者1mL冻存管包装二、细胞接收后的
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微谱 弹簧盐雾试验 ( 物理指标,化学成分,老化试验,力学性能测试
周边必须有600mm以上的空间。 2、设备周围的温度要保持在15℃~30℃之间。 3、设备无阳光直射或其他热源直接辐射 4、设备周转无强烈气流,当周围空气需强制流动时 5、气流
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微谱 医疗器械研发与临床前安全性评价提供一系列研究支持服务 ( 安全技术检测,理化指标,医疗器械,医疗器械生物学评价,医药生物性评价
认证资质:检测价格:电议检测周期:15-30天检测类型:标准检测送样方式:不限领域分类:医药-医疗器械检测项目:安全技术检测,理化指标,医疗器械,医疗器械生物学评价,医药生物性评价服务地点:全国服务
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微谱 医用一次性防护服伸长率检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服环氧乙烷残留量检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服无菌试验检测 ( 理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服静电衰减性能检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等
服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测
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